Nyheter

03.05.2022 |

Webinar om Felles språk og SNOMED CT

Er du nysgjerrig på satsingen Felles språk og SNOMED CT? Bli med på webinar 13. mai kl. 09.00-10.00. Webinaret holdes av Direktoratet for e-helse.

28.04.2022 |

Melanor

Dialogmøte for industriaktører og Helse- og omsorgsdepartementet

Velkommen til møte for industriaktører og Helse- og omsorgsdepartementet, 11. mai kl. 10.00-12.00.

27.04.2022 |

Melanor

Varsel om Melanors ordinære generalforsamling

Ordinær generalforsamling blir avholdt onsdag 15. juni på Hotel Bristol i Oslo. Merk at dette ikke blir streamet, det er kun fysisk oppmøte.

26.04.2022 |

Melanor

– Norge trenger NHO Geneo

- Velkommen til den største og beste familien for bedrifter i Norge, sa NHO-sjef Ole Erik Almlid da NHO Geneo ble formelt lansert og feiret torsdag.

20.04.2022 |

Melanor

Melanors innspill til arbeidet med ny folkehelsemelding

Den 13. april sendte Melanor sitt innspill til Helse- og omsorgsdepartementet i forbindelse med arbeidet rundt den nye folkehelsemeldingen. Under kan dere lese innspillet i sin helhet.

18.04.2022 |

Melanor

Melanors høringssvar vedrørende Nasjonal styringsmodell for e-helse

Melanor har sendt inn følgende høringssvar til Direktoratet for e-helse vedrørende forslag til Nasjonal styringsmodell for e-helse:Innspill vedrørende forslag til Nasjonal styringsmodell for e-helse

07.04.2022 |

Melanor

NorTrials kickoff 20. mai

Rebekka Reitan | Den 20. mai kl. 13.00-16.00 markeres oppstarten av NorTrials!

07.04.2022 |

Melanor

SLV: Webinar og presentasjon om IVDR

Den 31. mars inviterte Statens Legemiddelverk til webinar om det nye EU-regelverket for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr, forordning (EU) 2017/746 (IVDR). Hadde du ikke anledning til å delta så har Legemiddelverket lagt ut link til opptak av webinaret og presentasjonen.

16.03.2022 |

Melanor

Utprøving av medisinsk forbruksmateriell og kapitalvarer

Sykehusinnkjøp og Melanor har blitt enige om en mal til bruk i anskaffelser som omhandler vareprøver og utprøving. Malen er basert på retningslinjer fra 2013 (den gang utarbeidet av HINAS og LFH) og beskriver vilkår knyttet til vareprøver til evaluering, utprøving i klinisk virksomhet og ved utprøving av kapitalvarer;

03.03.2022 |

Melanor

MDR/IVDR: Produsentansvar når oppdragsgivers eget personell utfører vedlikehold og reparasjon

Vi har mottatt spørsmål fra våre medlemmer om produsenter av medisinsk utstyr vil kunne oppfylle sine forpliktelser iht. MDR/IVDR, der oppdragsgiver i anskaffelser stiller krav til opplæring av eget personell, og hvor disse skal kunne utføre preventivt vedlikehold og reparasjon av medisinsk utstyr.

Hva leter du etter?

Nyheter

Type artikkel

Velg område

Webinar om Felles språk og SNOMED CT

Dialogmøte for industriaktører og Helse- og omsorgsdepartementet

Varsel om Melanors ordinære generalforsamling

– Norge trenger NHO Geneo

Melanors innspill til arbeidet med ny folkehelsemelding

Melanors høringssvar vedrørende Nasjonal styringsmodell for e-helse

NorTrials kickoff 20. mai

SLV: Webinar og presentasjon om IVDR

Utprøving av medisinsk forbruksmateriell og kapitalvarer

MDR/IVDR: Produsentansvar når oppdragsgivers eget personell utfører vedlikehold og reparasjon

Nyheter

Type artikkel

Velg område

Hei!

Hei!

Takk for din påmelding!

Avmeldingen er mottatt!