Rådet for den europeiske union og Europaparlamentet har nå vedtatt forslaget til overgangsregler for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr, som Melanor meldte om i nyhetssak av 15. oktober. MedTech Europe sin pressemelding om saken kan leses her.
Rådet for den europeiske union og Europaparlamentet har nå vedtatt forslaget til overgangsregler for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr, som Melanor meldte om i nyhetssak av 15. oktober. MedTech Europe sin pressemelding om saken kan leses her.