Nytt system for unik utstyrsidentifikasjon (UDI-system)
Med det nye regelverket stilles det økte krav til identifikasjon og sporbarhet av medisinsk utstyr i produksjons- og omsetningskjeden. Det innføres derfor et eget system for unik utstyrsidentifikasjon (UDI-system), og EU-kommisjonen har laget en veileder som gir svar på de vanligste spørsmålene om det nye UDI-systemet.