Nytt system for unik utstyrsidentifikasjon (UDI-system)
![](/contentassets/814f5d6fbe7941bd9735c3d2fa6d407c/bermix-studio-m0hz75hjxeo-unsplash.2e16d0ba.fill-784x441.jpg?mode=crop&width=964)
Med det nye regelverket stilles det økte krav til identifikasjon og sporbarhet av medisinsk utstyr i produksjons- og omsetningskjeden. Det innføres derfor et eget system for unik utstyrsidentifikasjon (UDI-system), og EU-kommisjonen har laget en veileder som gir svar på de vanligste spørsmålene om det nye UDI-systemet.