Statens legemiddelverk, som har ansvar for hurtig metodevurdering av legemidler, har hatt retningslinjer for innsending av dokumentasjon i noen år.
Folkehelseinstituttet har ansvar for metodevurdering av medisinsk utstyr og diagnostiske intervensjoner. Ved hurtig metodevurdering sender leverandørene inn dokumentasjon, med utgangspunkt i oppdrag fra systemet Nye metoder for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten. Folkehelseinstituttet har nå utarbeidet utkast til retningslinjer for innsending av dokumentasjon for hurtig metodevurdering av medisinsk utstyr og diagnostiske intervensjoner, basert på Prioriteringsmeldingen (St. 34 (2015-16)).
Høringssvar på vegne av Melanors medlemmer
Melanor vil levere høringssvar på vegne av våre medlemmer, og ønsker dere å engasjere dere i ekspertgruppen Metodevurdering, send en e-post til Henriette Ellefsen Jovik i Melanor snarest. Ønsker dere å levere egne høringssvar, kan man også det.
Høringsfristen er satt til 15. desember 2020. Se Høringsbrev og Høringsutkast. Retningslinjene er utarbeidet på engelsk, men kommentarer kan gis på et skandinavisk språk så vel som engelsk.
Ekspertgruppen Metodevurdering
Gruppen består av leverandører som alle har praktisk erfaring med anvendelse av Nye Metoder, og har ekspertise om hvordan metodevurdering fungerer for medisinsk utstyr. Gruppen innehar derfor viktig kunnskap og erfaringer knyttet til aktuelle problemstillinger ved l metodevurdering av medisinsk utstyr. Se oversikt over alle våre ekspertgrupper.
