Artikler

Dagens Medisin-kronikk: Nytt startskudd for samarbeid

Pasientforeninger, eksperter og leverandører må involveres og ønsker å bidra når Nye metoder skal utvikles, skriver Karita Bekkemellem og Atle Hunstad med Kreftforeningen, FFO og MS-forbudet.

Medlemsfordel: Webinarer om IVDR og MDR

I samarbeid med advokatfirma Arntzen de Besche arrangerer Melanor to webinarer om IVDR og MDR. Førstnevnte går av stabelen i morgen, torsdag 27. januar kl. 09-11. MDR-webinaret holdes 3. februar kl. 09-10. Webinarene er gratis og eksklusivt for medlemmer i Melanor.

Invitasjon og lansering av europeisk initiativ for privat-offentlig samarbeid innen helse

The Innovative Health Initiative (IHI) er et offentlig-privat partnerskap mellom EU og MedTech Europe, Efpia, EuropaBio, Cocir, Vaccines Europe. Melanor er medlem i MedTech Europe, og initiativet lanseres 26. januar.

God jul fra Melanor

Året nærmer seg slutten og vi i Melanor vil rette en stor takk til alle medlemmer, samarbeidspartnere og følgere for innsatsen i året som har gått. På tross av nok et utfordrende år, er det også mye å glede seg over når vi nå runder av 2021. For mange er nok denne juleferien ekstra kjærkommen, og vi håper alle får en fredelig og fin jul.

Blogg: Medisinsk utstyrsbransje i et opphetet globalt marked: Hvilke tiltak er viktige for å sikre Norge?

IVD: Overgangsregler for nytt regelverk er vedtatt

Julehilsen fra Haakon Torgersen, styreleder i Melanor

Året vi er i ferd med å avslutte har vært krevende, spennende og overraskende. Vår bransje står midt i episenteret av pandemien.

Styrker arbeidet for en samkjørt helsenæring (Melanor kommenterer)

I mars annonserte Legemiddelindustrien (LMI) og Melanor et tettere samarbeid, og i løpet av desember flytter Melanor inn i samme kontorfellesskap som LMI, skriver Dagens Medisin.

BPA-utvalg enige om fritt brukervalg: - Et tydelig signal til våre politikere

Etter over to års arbeid, har BPA-utvalget nå avgitt NOU-en «Selvstyrt er velstyrt». NHO Service og Handel håper dette skal gi mer rettferdige regler for alle.

Nytt regelverk: Fra 1. januar 2022 vil reprosessering av medisinsk engangsutstyr forbys i Norge

I forbindelse med innføringen av nytt EU-regelverk for medisinsk utstyr fra 26. mai 2021, gjennomførte Legemiddelverket i begynnelsen av 2021 en høring av forslag til ny forskrift om medisinsk utstyr.