Melanor har sendt en e-post til Legemiddelverket der vi ber om at de utarbeider informasjon om regelverket omkring egenproduksjon av in vitro-diagnositiske tester. Bakgrunnen for henvendelsen er at det må synliggjøres tydelig informasjon rundt regelverket, og det er viktig at potensielle nye aktører får satt seg inn i dette.
