Regulatoriske krav og endringer for medisinsk utstyr: Introduksjonswebinar med BSI
Foto: BSI
Bli oppdatert på regulatoriske krav og endringer for medisinsk utstyr, CE-merking, AI og de nyeste utviklingene innen MDR og IVDR. British Standards Institution (BSI) har blitt medlem i Melanor og nå inviterer vi til introduksjonswebinar.
BSI er en ledende aktør innen sertifisering av medisinske produkter, med solid ekspertise innen MDR, IVDR og EU AI Act. Som et kontrollorgan (notified body) har BSI en nøkkelrolle i å sikre at medisinske produkter oppfyller europeiske krav før de når markedet, og har lang erfaring med å veilede virksomheter gjennom sertifiseringsprosessen.
Velkommen til webinar hvor du blir kjent med BSI og får nyttig innsikt i regulatoriske krav og kommende endringer.
Webinaret er åpent for alle – fra medlemsbedrifter og start-ups til scale-ups, klynger og myndigheter.
Språk: Engelsk.
Du får blant annet høre mer om:
Siste nytt på det regulatoriske området
Hvem er BSI og hva gjør de?
Hva er CR-merking og ISO13485?
Hva skjer på MDR- og IVDR-fronten?
Hva kan BSI hjelpe deg med?
Nyttige verktøy
Hva gjelder for AI-løsninger?
Du møter:
Webinaret holdes sammen med:
Har du spørsmål? Ta kontakt
